ЦАС:668493-36-5|Борна киселина, [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-ил]-

Увођење ЦАС-а:668493-36-5|Борна киселина, [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-ил]-

"Боронска киселина, [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-ил]-" може се користити у реакцији унакрсног спајања Сузуки-Мииаура катализованој прелазним металом. Такође се користи у синтези олиготиофена (група која донира електроне) за производњу соларних ћелија осетљивих на боју (ДССЦ).

Једињење 4-(дифениламино) бифенил-4′-борна киселина (ДББА) је синтетизовано да би се проучавала његова фотофизичка својства, укључујући квантне приносе флуоресценције и промене диполног момента. Осетљивост ДББА на поларитет растварача и његове карактеристике интрамолекулског преноса наелектрисања (ИЦТ) чине га вредним једињењем за студије у фотохемији и оптичком сенсингу.

Спецификација ЦАС-а:668493-36-5|Борна киселина, [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-ил]-

Истраживачка примена ЦАС-а:668493-36-5|Борна киселина, [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-ил]-

Детекција хомоцистеина у биолошким системима

Флуоресцентна сонда која садржи [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-}ил]борну киселину (ДБТЦ) је развијена за осетљиву и селективну детекцију хомоцистеина (Хци) у биолошким системима. Ова сонда, ДБТЦ, показује повећање емисије изазвано агрегацијом и интрамолекуларни пренос наелектрисања, што је чини обећавајућим алатом за проучавање ефеката Хци у биолошким срединама (Цху ет ал., 2019).

Сугар Дисцриминатион

Дериват борне киселине 4′-дифениламино-4-(1,1′-бифенил)борна киселина (ДББА) селективно препознаје и везује различите сахариде, укључујући фруктозу, галактозу, глукозу и манозу. Овај процес препознавања, који укључује уврнути интрамолекуларни пренос електрона (ТИЦТ), наглашава потенцијал таквих боронских киселина у применама као што су детекција шећера и хемија угљених хидрата (Схао-мин, 2009).

Детекција гвожђа и флуоридних јона у ћелијама

Дериват борне киселине функционализован са 4-(3-(4-(4,5-дифенил-1Х-имидазол-2-ил)фенил) -1,2,4-оксадиазол-5-}ил)фенил (ИОП) део је развијен за детекцију Фе3+ и Ф- јона у живим ћелијама. Ова релејна флуоресцентна сонда типа „он-офф-он“ показује потенцијал таквих деривата боронске киселине у апликацијама биолошког сенсинга (Селварај ет ал., 2019).

Фосфоресценција и механолуминисценција на собној температури

Арил борне киселине, као што је 4-(карбазол-9-ил)фенилборна киселина, могу се трансформисати у органске фосфоресцентне (РТП) и механолуминисцентне (МЛ) материјале на собној температури путем цикличне естерификације. Овај процес показује потенцијал боронске киселине у развоју нових оптичких материјала (Зханг ет ал., 2018).

Каталитичке хемијске реакције

Boronic acids, including derivatives of [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl], are instrumental in various catalytic chemical reactions. Their applications range from peptide synthesis to facilitating Suzuki-Miyaura coupling reactions, highlighting their significance in synthetic and medicinal chemistry https://consensus.app/papers/chemical-amide-synthesis-room-temperature-step-toward-dine/0406cfec5ed85d8891dc36c24027ae98/?utm_source=chatgpt" target="_blank">(Кинзел ет ал., 2010; Мохи Ел Дине ет ал., 2015).

Popularne oznake: цас:668493-36-5|борна киселина, [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-ил]-, Кина цас:668493-36-5|борна киселина, [4'-(дифениламино)[1,1'-бифенил]-4-ил]- произвођачи, фабрика