ЦАС:960510-36-5|5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-амин

Увођење ЦАС-а:960510-36-5|5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-амин

5-Бром-3,6-дихлоропиразин-2-амин (5-Бр-3,6-ДЦП) је члан пиразина -2-аминска породица једињења, група хетероцикличних једињења која садрже азот. 5-Бр-3,6-ДЦП је моћан и свестран реагенс који се користи у различитим лабораторијским експериментима и научним истраживачким апликацијама. То је безбојна, кристална чврста супстанца са молекулском тежином од 213,03 г/мол. 5-Бр-3,6-ДЦП је јако оксидационо средство и користи се у разним применама синтетичке органске хемије. Поред тога, 5-Бр-3,6-ДЦП се користи у биохемијским и физиолошким истраживањима за проучавање механизма деловања различитих једињења.

Спецификација ЦАС-а:960510-36-5|5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-амин

Истраживачка примена ЦАС-а:960510-36-5|5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-амин

Каталитичка аминација

5-Бром-3,6-дихлоропиразин-2-амин се користи у процесима каталитичке аминације. На пример, аминација полихалопиридина, као што је 5-бромо-2-хлоропиридин, катализована је комплексом паладијум-ксантфос, што резултира високим приносима и одличном хемоселективношћу, као што је показано у студији Ји, Ли, и Буннелле (2003) (Јиангуо Ји, Тао Ли, & В. Буннелле, 2003).

Региоселективна нуклеофилна ароматична супституција

Једињење је такође важно у реакцијама региоселективне нуклеофилне ароматичне супституције (С(Н)Ар). Студија Сцалеса ет ал. (2013) су открили да амини првенствено нападају несиметричне 3,5-дихлоропиразине на специфичним позицијама на основу својстава супституената да повлаче или донирају електроне (С. Сцалес ет ал., 2013).

Sсинтеза и анализа кристалне структуре

Истраживање Доулах ет ал. (2014) укључили су реакцију региоселективног померања амонијака са 5-бром-2,4-дихлоро-6-метилпиримидином, што је довело до синтезе 5-брома{ {7}}хлоро-6-метилпиримидин-4-амин, једињење блиско повезано са 5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-амином. Овај рад је истакао корисност рендгенске кристалографије у анализи кристалне структуре таквих једињења (А. Доулах ет ал., 2014).

Координациони полимери Формирање

У области неорганске хемије, 5-Бром-3,6-дихлоропиразин-2-амин игра улогу у формирању координационих полимера. Маилман и др. (2020) су демонстрирали формирање координационих полимера са бакар (И) бромидом, укључујући комбинацију халогених и водоничних веза (А. Маилман ет ал., 2020).

Хемо- и региоселективне реакције

Једињење је такође значајно у хемо- и региоселективним реакцијама. На пример, Мораес ет ал. (2019) описали су реакцију 5-бромоенона са пиразолима, дајући неочекиване деривате Н,О-амина, демонстрирајући његову корисност у органској синтези (Пауло А. Мораес ет ал., 2019).

Електрохемијске студије

У електрохемијским истраживањима, упоредне студије редокс процеса киноксалина и бримонидина, које укључују 5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-амин, су спроведене да би се разумела њихова кинетичка и термодинамичких параметара, како су истражили Рупар ет ал. (2018) (Ј. Рупар и сар., 2018).

Popularne oznake: цас:960510-36-5|5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-амин, Кина цас:960510-36-5|5-бромо-3,6-дихлоропиразин-2-произвођачи амина, фабрика