ЦАС:6287-82-7|2,3-Дибромобензо[б]тиофен

Увођење ЦАС-а:6287-82-7|2,3-Дибромобензо[б]тиофен

2,3-Дибромобензо[б]тиофен може да се синтетише кроз Сузуки-Мииаура реакцију са фенилборном киселином (ПБА) или 3-тиенилборном киселином у присуству новог хетерогеног Пд катализатора. Други метод укључује купловање терминалних ацетилена са комерцијално доступним о-јодотиоанисолом у присуству паладијумског катализатора и накнадном електрофилном циклизацијом резултујућих деривата о-(1-алкинил)тиоанисола.

Спецификација ЦАС-а:6287-82-7|2,3-Дибромобензо[б]тиофен

Ресеарцх Апплицатион офЦАС:6287-82-7|2,3-Дибромобензо[б]тиофен

Хемијска синтеза и модификација

2,3-Дибромобензо[б]тиофен пролази кроз различите хемијске реакције, укључујући бромовање и нитрирање, да би се произвели деривати као што су 2,3,6-трибромо и 2,3-дибромо-6- нитро једињења. Ове реакције су под утицајем присуства супституената као што су метил групе, које утичу на пропорцију супституисаних производа. Структурна анализа ових једињења је подржана 1Х НМР спектроскопијом (Цоопер, Евинг, Сцровстон, & Вествоод, 1970).

Синтеза катализована паладијумом

Спаловање катализовано паладијумом и електрофилна циклизација терминалних ацетилена са о-јодотиоанисолом производе 2,3-дисупституисана бензо[б]тиофена, укључујући 2,3-дибромобензо[б]тиофен. Овај метод синтезе је ефикасан за производњу различитих бензо[б]тиофена са различитим супституцијама (Иуе & Лароцк, 2002).

Нове тубулинске везивне агенсе

Развијен је нови приступ купловања посредован паладијумом за синтезу 2,3-дисупституисаних бензо[б]тиофена, који је применљив у стварању агенаса за везивање тубулина. Ова једињења могу имати импликације у истраживању и лечењу рака (Флинн, Вердиер-Пинард и Хамел, 2001).

Popularne oznake: цас:6287-82-7|2,3-дибромобензо[б]тиофен, Кина цас:6287-82-7|2,3-произвођачи дибромобензо[б]тиофена, фабрика