video
ЦАС:78637-85-1|3,4-Диаминотиофен дихидробромид

ЦАС:78637-85-1|3,4-Диаминотиофен дихидробромид

Молекуларна формула: Ц4Х6Н2С
Молекуларна тежина: 114,17
Чистоћа: 98%
Паковање: 100мг 250мг 1г
Достава широм света
Произведено у Кини

Ćaskanje sada
Представљање производа

Увођење ЦАС-а:78637-85-1|3,4-Диаминотиофен дихидробромид

 

3,4-Диаминотиофен (3,4-ДАТ) је органско једињење које садржи тиофенски прстен са две амино групе. То је безбојна чврста супстанца која је растворљива у поларним органским растварачима. Користи се у синтези различитих органских једињења и има широк спектар научно-истраживачких примена. Овај чланак ће расправљати о методама синтезе, применама научних истраживања, механизму деловања, биолошкој активности, биохемијским и физиолошким ефектима, фармакодинамици, предностима и ограничењима за лабораторијске експерименте и будућим правцима 3,4-ДАТ-а.

 

Спецификација ЦАС-а:78637-85-1|3,4-Диаминотиофен дихидробромид

 

ИТЕМС

СПЕЦИФИКАЦИЈА

Чистоћа

98%

Тачка топљења

150 степени

Тачка кључања

362,6±22.0 степен (предвиђено)

Густина

1,367±0.06 г/цм3 (предвиђено)

Кондиција складишта

под инертним гасом (азот или аргон) на 2–8 степени

 

Повезани чланци ЦАС-а:78637-85-1|3,4-Диаминотиофен дихидробромид

 

Електрофилна реактивност и спрега угљеник-угљеник

Студије 3,4-диаминотиофена су откриле његов јак нуклеофилни карактер на позицијама угљеника, демонстрирајући његов потенцијал за брзе реакције спајања угљеник-угљеник. Ова карактеристика отвара могућности за његову употребу у различитим хемијским синтезама (Терриер ет ал., 2010).

 

Синтеза тиено[3,4-б]пиразина

Развијене су методе за синтезу 2,3-дисупституисаних тиено[3,4-б]пиразина коришћењем 3,4-диаминотиофена. Ова једињења имају примену у различитим областима, укључујући науку о материјалима и фармацеутске производе (Кеннинг ет ал., 2002).

 

Фотофизичка и електронска својства

Истраживање азометина са тиофен-центром добијеним из 3,4-диаминотиофена је истражило њихова фотофизичка и електронска својства. Ови налази су релевантни за развој материјала у оптоелектроници и фотоници (Токарова ет ал., 2020).

 

Електрохемија коњугованих олиготиофена

Коњуговани азометини који се састоје од тиофена припремљених од стабилног диаминотиофена показују значајну фотофизику и електрохемију. Њихова стабилност и отпорност на различите хемијске процесе чини их погодним за употребу у електроници и науци о материјалима (Боургеаук & Скене, 2007).

 

Комплексација са металним катјонима

Деривати тиофена, укључујући оне који се односе на 3,4-диаминотиофен, проучавани су због њихове способности да формирају комплексе са металним катјонима. Ово истраживање је значајно за разумевање њихове потенцијалне примене у координационој хемији и науци о материјалима (Ел-Доссоки, 2008).

product-500-500

product-761-711

 

Popularne oznake: цас:78637-85-1|3,4-диаминотиофен дихидробромид, Кина цас:78637-85-1|3,4-произвођачи диаминотиофен дихидробомида, фабрика

Pošalji upit

whatsapp

Telefon

E-pošta

Istraga

кеса