Увођење ЦАС-а:312924-93-9|3,7-Дибромо-10-хексилфенотиазин
3, 7-дибромо-10-хексил фенотиазин је органско једињење са формулом Ц14Х18Бр2С. Његова структура садржи фенотиазински прстен и замењена је атомима брома на позицијама 3 и 7 фенотиазинског прстена, док је хексилна (Ц6Х13-) група везана на позицији 10.
Ово једињење може имати неке потенцијалне примене у области органске синтезе и науке о материјалима:
Наука о материјалима: Због свог укључивања фенотиазинских прстенова и хексилних група, ово једињење се може користити у области науке о материјалима, на пример као флуоресцентни маркер, прекурсор органских полупроводничких материјала или компонента материјала течних кристала.
Спецификација ЦАС-а:312924-93-9|3,7-Дибромо-10-хексилфенотиазин
|
ИТЕМС |
СПЕЦИФИКАЦИЈА |
|
Чистоћа |
98% |
|
Тачка топљења |
56 степени |
|
Боја |
Бела до светло жута до светло наранџаста |
|
Форма |
кристал праха |
Истраживачка примена ЦАС-а:312924-93-9|3,7-Дибромо-10-хексилфенотиазин
Синтеза и електронска својства
3,7-Деривати диаминофенотиазина, укључујући 3,7-дибромо-10-хексилфенотиазин, синтетишу се преко Буцхвалд-Хартвиг купловања и показују изузетне константе формирања семихинона и две реверзибилне оксидације при ниским потенцијалима. Њихова електронска структура се истражује кроз ДФТ прорачуне, демонстрирајући њихов потенцијал у електронским апликацијама (Перетеану & Муллер, 2013).
Фотофизичка и електрохемијска својства
Деривати фенотиазина, укључујући 3,7-дибромо-10-хексилфенотиазин, користе се за стварање нових коњугованих молекула донор-акцептор са побољшаним карактеристикама преноса наелектрисања. Ови молекули су вредни у апликацијама органских светлећих диода (ОЛЕД) због своје способности да фино подесе нивое енергије ЛУМО без значајног утицаја на нивое енергије ХОМО (Зханг ет ал., 2007).
Пхотоволтаиц Пропертиес
Коњуговани кополимери изведени из фенотиазина, укључујући 3,7-дибромо-10-хексилфенотиазин, показују обећавајућа фотонапонска својства. Ови полимери показују добру термичку стабилност и ефикасну емисију плаво-зелене светлости, погодне за апликације полимерних соларних ћелија (Танг ет ал., 2007).
Студије механизма бромирања
Студије о бромовању 10-супституисаних фенотиазина, као што је 3,7-дибромо-10-хексилфенотиазин, дају увид у механизме електрофилне ароматичне супституције. Ове студије су кључне за разумевање хемијског понашања и потенцијалне примене ових једињења у различитим областима (Цхиоу ет ал., 1976).
Коњуговани полимери и полупроводници
Коњуговани полимери на бази фенотиазина показују потенцијал као материјали за транспорт рупа у електронским уређајима због својих повољних потенцијала јонизације и зеленкасто-плаве фотолуминисценције. То их чини добрим кандидатима за примену у електролуминисцентним и другим полупроводничким уређајима (Конг ет ал., 2003).



Popularne oznake: цас:312924-93-9|3,7-дибромо-10-хексилфенотиазин, Кина цас:312924-93-9|3,7-дибромо-10-произвођачи хексилфенотиазина, фабрика












