ЦАС-а:13101-83-2|6-Флуоронафтален-2-Ол

Увођење ЦАС-а:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол

Флуоро-супституисани нафталени су класа ароматичних једињења која укључују атоме флуора у систем нафталенског прстена. Ова једињења показују јединствена физичка, хемијска и електронска својства због присуства флуора, који је веома електронегативан. Ова класа једињења налази примену у науци о материјалима, фармацији и органској електроници због њихове модификоване реактивности, стабилности и фотофизичких својстава у поређењу са њиховим нефлуорисаним колегама.

Синтеза флуоро-супституисаних нафталена, као што је 6-Флуоронафтален-2-ОЛ, укључује различите стратегије, укључујући директно флуоровање, реакције унакрсног спајања и употребу грађевинских блокова који садрже флуор. Значајна метода укључује Јулиа-Коциенски олефинацију праћену оксидативном фотоциклизацијом за увођење флуоро супституената у нафталенско језгро, нудећи пут до региоспецифично флуорованих полицикличних ароматичних угљоводоника.

Спецификација ЦАС-а:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол

Истраживачка примена ЦАС-а:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол

Студије флуоресценције:

6-Флуоронафтален-2- деривати ОЛ, као што је 6-акрилоил-2-диметиламинонафтален (Акрилодан), користе се као тиол-селективне флуоресцентне сонде осетљиве на поларитет, посебно у студијама протеина ( Прендергаст ет ал., 1983).

6-Једињења на бази флуоронафталена-2-ОЛ, као што је 2-бромоацетил-6-метоксинафтален, служе као флуоресцентни реагенси за обележавање за анализу течне хроматографије високих перформанси (ХПЛЦ) карбоксилних киселина ( Гатти ет ал., 1992).

Хемијска синтеза:

6-Флуоронафтален-2- деривати ОЛ се користе у синтези сложених органских молекула. На пример, развијена је практична алтернативна синтеза 1-(8-Флуоронафтален-1-ил)пиперазина, превазилазећи изазове повећања у претходним методама (Зху Зхијиан ет ал., 2007).

Ово једињење је такође укључено у синтезу флуорованих нафтола без прелазних метала, демонстрирајући нову методу за конверзију једноставних 2-алил-3-(трифлуорометил)фенола у супституисани 5-флуоронафтален{ {5}}олс (Хамманн ет ал., 2014).

Биолошке примене:

6-Молекули на бази флуоронафталена-2-ОЛ, као што је 6-хлороацетил-2-диметиламинонафтален, синтетисани су као флуорогени супстрати и механичке сонде за глутатион трансферазе у биохемији (Свенссон ет ал. , 2002).

Флуорофори осетљиви на околину као што су 6-Н,Н-диметиламино-2,3-нафталимид (6ДМН), изведени из 6-флуоронафталена-2-ОЛ, користе се као биолошки сонде, које показују флуоресцентна својства драгоцена у праћењу интеракција протеин-протеин (Вазкуез ет ал., 2005).

Popularne oznake: од цаса:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол, Кина од цаса:13101-83-2|Произвођачи 6-флуоронафталена-2-ола, фабрика